唐氏筛查结果为“高危”怎么办

唐氏筛查是一种产前检查，每位准妈妈都必须在怀孕早期进行。儿童唐氏综合征是指染色体异常，即比正常人多一条染色体引起的先天性愚蠢疾病。

一般来说，母亲的卵细胞是通过减数分裂完成的。人体的正常细胞应该有46条染色体。然而，由于卵母细胞被分成两个相对的卵子，卵子中应该有23条染色体，精子中应该有23条染色体才能形成一个正常的受精卵。

在“自然选择”中，60%的胎儿会在早期流产，但幸存者会有多种精神和发育障碍。

唐氏筛查最常用的技术是羊膜穿刺术，即在b超引导下，将穿刺针通过孕妇腹部插入羊水中，抽取少量羊水进行染色体分析，因为羊水中含有婴儿的分泌物和遗传信息，通过染色体分析可以检测是否有先天性疾病。

一些孕妇强烈反对这种产前检查。事实上，你不必担心。这项技术对怀孕的母亲没有什么害处。

为了促进良好的产前和产后护理，专家仍然建议新妈妈不要忽视产前检查的重要性。如果唐氏综合症患儿出现在家庭中，不仅会带来巨大的经济负担，还会带来巨大的精神打击。唐氏综合征筛查能在很大程度上预防儿童出生，对国民素质的提高和家庭的和谐有着深远的影响。

如果孕妇在早期产前检查中发现唐氏筛查的高风险，不要太惊慌，因为唐氏筛查的准确率在60%到70%之间，最终结果应通过更准确的随访检查确定，如胎儿内窥镜检查和绒毛活检。

产妇年龄越大，胎儿患遗传病或先天性疾病的可能性越大。相关数据显示，45岁孕妇分娩的概率高达1/365(接近中国大多数医院唐氏筛查的高风险值)。为了防止出生缺陷，除了详细检查外，在合适的年龄分娩也很重要。

结论:唐氏综合征是先天性疾病中的染色体异常。目前没有明显的治疗方法。最好的方法是在检查结果出来后终止妊娠。然而，社会上也有一些唐氏综合症患者。社会和个人应该给予病人及其父母道义上的支持，不要有歧视心理，尊重他人的权利和生命。